Φαρμακορρύθμιση/Κανονιστικές Υποθέσεις
Πληροφορίες προγράμματος- Διάρκεια σπουδών: 3 Εξάμηνα (ελάχιστο)
- Τίτλος σπουδών: Μεταπτυχιακό Δίπλωμα στην Φαρμακορρύθμιση/Κανονιστικές Υποθέσεις
- Επίπεδο τίτλου σπουδών: Μεταπτυχιακά
- Γλώσσα διδασκαλίας: Αγγλική
- Μέθοδος φοίτησης: Εξ΄ αποστάσεως
- Ελάχιστες πιστωτικές μονάδες: 30
- Ελάχιστες ευρωπαϊκές μονάδες: 90
Περιγραφή προγράμματος
Το MSc στις Ρυθμιστικές Υποθέσεις Φαρμάκων είναι ένα διεθνές πρόγραμμα που επικεντρώνεται στη ρύθμιση των φαρμακευτικών, βιολογικών και βιοτεχνολογικών προϊόντων, καθώς και στη ρύθμιση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και των φυτικών φαρμακευτικών προϊόντων.
Το πρόγραμμα απευθύνεται σε άτομα που ασχολούνται με τους ρυθμιστικούς και νομοθετικούς τομείς της φαρμακευτικής βιομηχανίας, υπαλλήλους σε εταιρείες υγειονομικής περίθαλψης και βιοτεχνολογίας, ρυθμιστικούς φορείς, αλλά και σε άτομα που επιθυμούν να ακολουθήσουν καριέρα στις προαναφερθείσες βιομηχανίες. Οι υποψήφιοι θα αποκτήσουν ολοκληρωμένη και λεπτομερή γνώση των διαδικασιών που σχετίζονται με την αίτηση, την εγγραφή και την έγκριση φαρμάκων, βιολογικών και βιοτεχνολογικών προϊόντων. Αυτό θα τους καταστήσει ειδικούς σε ολόκληρη τη διαδικασία εγγραφής φαρμάκων από τα αρχικά στάδια της ανακάλυψης έως την τελική έγκριση και την επιτήρηση μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Οι απόφοιτοι του προγράμματος θα έχουν τα προσόντα να συμβουλεύουν και να συμμετέχουν σε επαγγελματικές ομάδες στη διαδικασία ανάπτυξης γύρω από τις ρυθμιστικές και νομοθετικές απαιτήσεις για την εγγραφή φαρμάκων.
Το πρόγραμμα προσφέρει επίσης την ευκαιρία για συνεχή επαγγελματική ανάπτυξη ατόμων που ήδη εργάζονται στο συγκεκριμένο τομέα σε αρχικό επίπεδο.
Στόχοι του προγράμματος
Οι στόχοι του προγράμματος είναι οι μεταπτυχιακοί φοιτητές να κατανοήσουν πλήρως τις πολλές πτυχές της ρυθμιστικής δομής και διαδικασίας και να μπορούν να εφαρμόζουν τους κανονισμούς σωστά και αποτελεσματικά. Για την επίτευξη αυτών των στόχων, οι θεματικές ενότητες που θα διδαχθούν περιλαμβάνουν:
- Αρχές της ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων
- Κανονισμός και νομοθεσία της ΕΕ
- Ρυθμιστικές διαδικασίες της ΕΕ
- Αιτήσεις άδειας κυκλοφορίας
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με την ποιότητα των φαρμακευτικών προϊόντων
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με τη μη κλινική ανάπτυξη
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με την κλινική ανάπτυξη
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με τη διαχείριση ποιότητας
- Οι μελλοντικές κατευθύνσεις στην παγκόσμια φαρμακευτική και υγειονομική οικονομία και οι επιπτώσεις τους στην ανάπτυξη και αξιολόγηση προϊόντων
- Οι απαιτήσεις δεδομένων και τεκμηρίωση για υποβολή στις ρυθμιστικές αρχές που καλύπτουν τα διάφορα στάδια της διαδικασίας ανάπτυξης προϊόντος.
- Εφαρμογή και αξιολόγηση των βελτιώσεων στην απόδοση με βάση καινοτόμες ή βέλτιστες πρακτικές
- Στρατηγικές ρυθμιστικών υποθέσεων, διαχείρισης έργων και επιχειρηματικού σχεδιασμού που σχετίζονται με τη διαδικασία έγκρισης προϊόντων
- Ασφάλεια Φαρμάκων / Φαρμακοεπαγρύπνηση και ο Ρόλος της Φαρμακοεπιδημιολογίας
- Ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων
- Τιμολόγηση αγοράς και αποζημίωση φαρμάκων
- Οι νομικές οδηγίες και οι ηθικές εκτιμήσεις για την ανάπτυξη, εμπορευματοποίηση και προώθηση προϊόντων για κλινική χρήση
Προοπτικές Σταδιοδρομίας
Οι επαγγελματίες ρυθμιστικών υποθέσεων απασχολούνται στη βιομηχανία, την κυβέρνηση ή ανεξάρτητους ρυθμιστικούς φορείς, σε συμβουλευτικές εταιρείες ή στην ακαδημαϊκή κοινότητα, και ασχολούνται με τη ρύθμιση μιας ευρείας γκάμας προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των:
- Ανθρώπινων Φαρμακευτικών Προϊόντων
- Βιοφαρμακευτικών Προϊόντων
- Ιατρικών Συσκευών
- Κτηνιατρικών Προϊόντων
- Φυτικών Φαρμακευτικών Προϊόντων
Εξασφαλίζουν ότι τα προϊόντα συμμορφώνονται με όλες τις ρυθμιστικές απαιτήσεις σε όλες τις φάσεις ανάπτυξης και κύκλου ζωής τους.
Οι απόφοιτοι μας μπορούν να αναλάβουν θέσεις όπως:
- Συνεργάτης/ειδικός ρυθμιστικών υποθέσεων
- Σύμβουλος ρυθμιστικών υποθέσεων
- Διευθυντής ρυθμιστικών υποθέσεων
- Ειδικός/υπεύθυνος συμμόρφωσης
- Συνεργάτης κλινικής έρευνας
- Διευθυντής κλινικών δοκιμών
- Ιατρικός συγγραφέας
Πρόσβαση σε Περαιτέρω Σπουδές
Οι απόφοιτοι του προγράμματος μπορούν να γίνουν δεκτοί σε σπουδές Τρίτου Κύκλου (Διδακτορικές Σπουδές)
Σημείωση: Το πρόγραμμα προσφέρει επιλογή με ή χωρίς διπλωματική εργασία. Στην επιλογή χωρίς διπλωματική εργασία, πρέπει να ολοκληρωθούν δύο μαθήματα επιλογής αντί της διπλωματικής εργασίας. Σε ορισμένες χώρες και/ή ιδρύματα, ένα μεταπτυχιακό χωρίς διπλωματική εργασία μπορεί να μην αναγνωρίζεται. Εάν επιλέξετε να ακολουθήσετε την επιλογή χωρίς διπλωματική εργασία, συνιστάται να ελέγξετε τους κανονισμούς της χώρας σας για την αποδοχή/αναγνώριση ενός μεταπτυχιακού χωρίς διπλωματική εργασία. Για περαιτέρω διευκρινίσεις μπορείτε να επικοινωνήσετε με τον συντονιστή του προγράμματος.
Ακαδημαϊκή Εισδοχή
- Πτυχίο σχετικό με Φαρμακευτική, Χημεία, Ιατρική, Κτηνιατρική, Βιολογία ή συναφείς τομείς (μαζί με αναλυτική βαθμολογία) από αναγνωρισμένο ίδρυμα ανώτατης εκπαίδευσης.
- Βιογραφικό Σημείωμα
- Σύντομη δήλωση (περίπου μία σελίδα) προσωπικών στόχων και επαγγελματικών ενδιαφερόντων.
- Γνώση της αγγλικής γλώσσας.
- Δύο συστατικές επιστολές (μία κατά προτίμηση από Πανεπιστημιακό Καθηγητή).
- Άλλα έγγραφα που μπορεί να υποστηρίξουν την αίτηση (π.χ. άρθρα, βιβλία, βραβεία).
- Τεκμηρίωση προηγούμενης εργασιακής εμπειρίας στη Φαρμακευτική Βιομηχανία (εάν υπάρχει).
Η διαδικασία εισδοχής περιλαμβάνει επίσης συνέντευξη με την/τον υποψήφιο.
Επαρκής Γνώση Αγγλικής Γλώσσας
Οι φοιτητές/τριες πληρούν τις απαιτήσεις επάρκειας στην αγγλική γλώσσα, εάν η γλώσσα διδασκαλίας του πρώτου τους πτυχίου ήταν η αγγλική. Σε αντίθετη περίπτωση, οι ελάχιστες απαιτήσεις γνώσης της αγγλικής γλώσσας για εισδοχή σε μεταπτυχιακά προγράμματα είναι οι εξής:
- IELTS – 6.5 και άνω
- Anglia Examinations – Proficiency ή Mastery
- Cambridge GCE AS Level English Language – C και άνω
- Cambridge GCE English A Levels – C και άνω
- Cambridge IGCSE or GCSE English as a First language – C και άνω
- Cambridge IGCSE or GCSE English as a Second language – B και άνω
- IB English A: Literature SL & HL – 4 και άνω
- IB English Standard Level (SL) – 5 και άνω
- IB English High Level (HL) – 4 και άνω
- Michigan Language Assessment (also known as Proficiency of Michigan) – 750 και άνω
- Password Test – 6.5 και άνω
- TOEFL (IBT) – 79 και άνω
- Cambridge Exams (First Certificate) – 176 και άνω ή Pass
- Cambridge Exams (Proficiency Certificate) – 180 και άνω ή Pass
Οι φοιτητές/τριες που δεν διαθέτουν κάποιο από τα παραπάνω πιστοποιητικά ή/και δεν πληρούν τις ελάχιστες βαθμολογικές απαιτήσεις, καλούνται να συμμετάσχουν, χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση, στις κατατακτήριες εξετάσεις αγγλικής γλώσσας του Πανεπιστημίου Λευκωσίας και να επιτύχουν τουλάχιστον το επίπεδο ENGL-100.
Το Πανεπιστήμιο προσφέρει μαθήματα Αγγλικών όλων των επιπέδων, με στόχο να υποστηρίξει τους φοιτητές στην επίτευξη του απαιτούμενου επιπέδου για εισδοχή σε μεταπτυχιακά προγράμματα.
Αξιολόγηση
Η αξιολόγηση του μαθήματος αποτελείται συνήθως από μια τελική εξέταση και συνεχή αξιολόγηση. Η συνεχής αξιολόγηση μπορεί να περιλαμβάνει μεταξύ άλλων, εβδομαδιαίες διαδραστικές δραστηριότητες, εργασίες, θετική συμμετοχή στις συζητήσεις στο φόρουμ του μαθήματος κτλ.
Η βαθμολογία υπολογίζεται βάσει του βάρους της τελικής εξέτασης, της συνεχούς αξιολόγησης και της πραγματικής αριθμητικής βαθμολογίας που λήφθηκε σε αυτές τις δύο αξιολογήσεις. Με βάση την βαθμολογία των μαθημάτων υπολογίζεται ο μέσος βαθμός του εξάμηνου (GPA) ενός φοιτητή καθώς και ο γενικός μέσος όρος (CPA).
Αποφοίτηση
Ο φοιτητής πρέπει να συμπληρώσει 90 ECTS καθώς και όλες τις απαιτήσεις του προγράμματος.
Ο ελάχιστος απαιτούμενος γενικός βαθμός (CPA) είναι 2.0. Παρά το γεγονός ότι με το βαθμό ‘D-‘ το μάθημα θεωρείται ότι ολοκληρώθηκε επιτυχώς, ο απαιτούμενος μέσος όρος είναι το ‘C’ για να επιτευχθεί ο ελάχιστος απαιτούμενος γενικός βαθμός (CPA) 2.0.
-
Με την επιτυχή ολοκλήρωση του προγράμματος, οι φοιτητές θα είναι σε θέση να:
- Ξεκινούν και να εκτελούν ανεξάρτητα τις κατάλληλες ενέργειες μεταξύ των ρυθμιστικών αρχών και του αιτούντος/κατόχου της άδειας κυκλοφορίας.
- Εξετάζουν και να αξιολογούν κριτικά τα επιστημονικά δεδομένα και τα συμπεράσματα που προορίζονται για ρυθμιστική ανασκόπηση.
- Αξιολογούν και χρησιμοποιούν τη ρυθμιστική τεκμηρίωση και τα συστήματα.
- Να ανταποκρίνονται στις μεταβαλλόμενες κατευθυντήριες γραμμές και τα ρυθμιστικά συστήματα.
- Να ερμηνεύουν και να αναλύουν κριτικά τις σύνθετες ρυθμιστικές απαιτήσεις, τις νομικές και ηθικές υποχρεώσεις και να δημιουργούν και να επικοινωνούν τις ρυθμιστικές στρατηγικές στους συναδέλφους.
- Να εφαρμόζουν νέες μεθόδους, εργαλεία και στρατηγικές για να βοηθούν στην επιτυχή ανάπτυξη φαρμάκων και τη ρυθμιστική ανασκόπηση.
- Να εφαρμόζουν τη βελτίωση του ρυθμιστικού περιβάλλοντος με την εφαρμογή και τη διατήρηση καλών ρυθμιστικών πρακτικών.
- Να εφαρμόζουν τη ρυθμιστική συμμόρφωση στη φαρμακοεπαγρύπνηση.
- Να ερμηνεύουν τις νομικές και ρυθμιστικές οδηγίες που αφορούν την προκλινική και κλινική ανάπτυξη προϊόντων.
- Λειτουργούν ως αποτελεσματικά μέλη ή ηγέτες ομάδας στο πλαίσιο διεπιστημονικών ή πολυ-υπηρεσιακών ομάδων.
- Αξιολογούν κριτικά την έρευνα/αποδεικτικά στοιχεία στον τομέα του προκλινικού και κλινικού σχεδιασμού και υποβολής.
- Εκπαιδεύουν ηγέτες και υπαλλήλους στις ρυθμιστικές πτυχές της ανάπτυξης φαρμάκων.
- Αξιολογούν κριτικά τις απαιτήσεις για την απόκτηση Άδειας Κυκλοφορίας για φαρμακευτικά προϊόντα και ιατροτεχνολογικά προϊόντα στην ΕΕ και στις Αναδυόμενες Αγορές.
- Αξιολογούν τη διαδικασία αξιολόγησης κινδύνων και εκτιμούν την αναλογία κινδύνου προς όφελος.
- Αναλύουν την έννοια της φαρμακοεπιδημιολογίας και πώς αυτή επηρεάζει την έγκριση φαρμάκων και την παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία.
- Συνοψίζουν τον βασικό σχεδιασμό φαρμάκων (ανάπτυξη).
- Εξετάζουν κριτικά την έννοια της σηματοδότησης στις παρενέργειες.
- Κατηγοριοποιούν τους κινδύνους παραγωγής στην περίπτωση προϊόντων χαμηλού και υψηλού κινδύνου (μορφές από του στόματος έναντι ενέσιμων).
- Αξιολογούν κριτικά τους κανονισμούς από την πολιτιστική άποψη σε διάφορες χώρες.
-
ΔΟΜΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣΦΑΡΜΑΚΟΡΡΥΘΜΙΣΗ/ΚΑΝΟΝΙΣΤΙΚΕΣ ΥΠΟΘΕΣΕΙΣSection: A – Compulsory CoursesMin. ECTS Credits: 67.5 Max. ECTS Credits: 67.5
Course ID Course Title ECTS Credits PHAR-601 Drug Discovery and Development 7.5 PHAR-602 The DRA Professional 7.5 PHAR-603 EU Regulatory Affairs System 7.5 PHAR-604 Pharmaceutical Industry Ethics 7.5 PHAR-605 Regulatory Strategy and Marketing Applications for new
Drugs7.5 PHAR-606 Clinical Trials: Issues in Design, Conducts and Evaluation 7.5 PHAR-607 International Regulations (ICH & FDA) 7.5 PHAR-608 Preclinical and Clinical Development and Documentation 7.5 PHAR-610 Health Technology Assessment 7.5 Section: B – Elective CoursesMin. ECTS Credits: 7.5 Max. ECTS Credits: 7.5Course ID Course Title ECTS Credits PHAR-609 Product’s Life Cycle Activities 7.5 PHAR-611 Regulation of Herbal Medicinal Products 7.5 PHAR-612 Regulation of Medical Devices 7.5 PHAR-613 Pharmaceutical Industry Ethics 7.5 Section: C – Postgraduate AssignmentMin. ECTS Credits: 15 Max. ECTS Credits: 15Course ID Course Title ECTS Credits PHAR-614 Post Graduate Assignment 15 -
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ
Ο φοιτητής θα πρέπει να ολοκληρώσει 30 πιστωτικές μονάδες/credits 90 ECTS.
Το πρόγραμμα μπορεί να ολοκληρωθεί μέσα σε ενάμισι έτος ή μέσα σε 4 χρόνια.
Η φυσική παρουσία του φοιτητή απαιτείται μόνο στις τελικές εξετάσεις των μαθημάτων στο τέλος του εξαμήνου, οι οποίες πραγματοποιούνται σε εξεταστικά κέντρα στην Ελλάδα (Αθήνα, Θεσσαλονίκη, Ηράκλειο Κρήτης) ή στην Κύπρο, στην έδρα του Πανεπιστημίου Λευκωσίας.
ΚΟΣΤΟΣ
Το κόστος του Μεταπτυχιακού είναι 12.060€, το οποίο αποπληρώνεται ως εξής:
- Τέλος Αίτησης (60€) καταβάλλεται με την έγκριση και την εγγραφή στο Μεταπτυχιακό Πρόγραμμα
- Για τα Μεταπτυχιακά, Διδακτορικά και Εξ Αποστάσεως προγράμματα, καθορίζονται μηνιαίες δόσεις ανά εξάμηνο.
-
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΓΓΡΑΦΗΣ
Α) Προεγγραφή
- Ο/Η ενδιαφερόμενος συμπληρώνει την Αίτηση Εισδοχής και την αποστέλλει με email, χωρίς καμία δέσμευση ή χρέωση μαζί με τα σκαναρισμένα απαιτούμενα δικαιολογητικά (μεγέθους έως 25 MB) στο Τμήμα Διεκπεραίωσης Αιτήσεων (unic.crete@gmail.com). Εάν το μέγεθος των αρχείων είναι μεγαλύτερο από 25 ΜΒ, τότε θα αποστείλετε αντίστοιχο αριθμό emails.
- To Τμήμα Διεκπεραίωσης Αιτήσεων αναλαμβάνει την διαδικασία προεγγραφής του ενδιαφερόμενου, με τον έλεγχο και την αποστολή των δικαιολογητικών στο Πανεπιστήμιο.
- Το Πανεπιστήμιο αξιολογεί την αίτηση και αποστέλλει αποδοχή ή μη της αίτησης εγγραφής.
Β) Εγγραφή
- Σε περίπτωση που το πανεπιστήμιο αποδεχτεί το φοιτητή, η αίτηση του παραμένει ενεργή για 1 χρόνο. Στο διάστημα αυτό ο φοιτητής έχει το δικαίωμα να την ενεργοποιήσει, πραγματοποιώντας την κατάθεση της 1ης δόσης (Προκαταβολή) των διδάκτρων. Αν ο φοιτητής μετανιώσει για την παρακολούθηση, δεν υπάρχει κανένα πρόβλημα και απλά δεν ενεργοποιεί την εγγραφή του.
- Σε περίπτωση που ο φοιτητής ενεργοποιήσει την εγγραφή του, το Πανεπιστήμιο του αποστέλλει με email όλα τα σχετικά στοιχεία και πληροφορίες για να ξεκινήσει η φοίτηση.
Κριτήρια Εισδοχής / Απαιτούμενα δικαιολογητικά:
- Συμπληρωμένη Αίτηση Εισδοχής (Κατεβάστε την από εδώ)
- Αντίγραφο Πτυχίου
- Αναλυτική Βαθμολογία Πτυχίου
- Αντίγραφο Μεταπτυχιακού + αναλυτική βαθμολογία (εάν διαθέτετε και άλλο Μεταπτυχιακό)
- Βιογραφικό σημείωμα
- Σύντομη έκθεση για τους προσωπικούς στόχους και τα ερευνητικά ενδιαφέροντα του υποψηφίου
(πχ ένα κείμενο στο word που αναφέρει λίγες πληροφορίες για εσάς, για ποιους λόγους επιθυμείτε να παρακολουθήσετε το μεταπτυχιακό, για τους προσωπικούς σας στόχους, τα ερευνητικά σας ενδιαφέροντα κ.α.) - Στοιχεία επικοινωνίας με δύο προτεινόμενα πρόσωπα για συστάσεις από τον ακαδημαϊκό ή επαγγελματικό χώρο (υπάρχει αντίστοιχο πεδίο στην αίτηση)*
* Μόνο για τα Μεταπτυχιακά: Διοίκηση Επιχειρήσεων, Εκπαιδευτική Ψυχολογία και Σχολική Ψυχολογία, απαραίτητες είναι και δύο (2) συστατικές επιστολές των προτεινόμενων προσώπων από τον ακαδημαϊκό ή επαγγελματικό χώρο. Συστατικές επιστολές μπορείτε να βρείτε στον ακόλουθο σύνδεσμο κάντε κλικ εδώ. - Τυχόν προηγούμενη Διδακτική Εμπειρία
-
Για να κατεβάσετε ένα φυλλάδιο, πατήστε πάνω του
-
Προγράμματα Σπουδών Πανεπιστημίου Λευκωσίας -
Οδηγός Πανεπιστημίου Λευκωσίας
-
Μεταπτυχιακα
Εξ' αποστασεως
- Ειδική Αγωγή και Εκπαίδευση - Κοινό Πρόγραμμα με το Πανεπιστήμιο Πατρών
- Επιστήμες Αγωγής - Διδακτική της Γλώσσας και της Λογοτεχνίας
- Επιστήμες Αγωγής - Διδακτική των Μαθηματικών και των Φυσικών Επιστημών
- Επιστήμες Αγωγής - Θεωρία, Πρακτική και Αξιολόγηση Διδασκαλίας
- Επιστήμες Αγωγής - Εκπαιδευτική Ηγεσία και Διοίκηση
- Επιστήμες Αγωγής - Μουσική Παιδαγωγική
- Επιστήμες Αγωγής - Τέχνες και Εκπαίδευση
- Επιστήμες Αγωγής - Εκπαιδευτική Τεχνολογία
- Επιστήμες Αγωγής - Ειδική Εκπαίδευση
- Διοίκηση Επιχειρήσεων (MBA)
- Δημόσια Διοίκηση
- Νομική
- Εγκληματολογία
- Διεθνείς Σχέσεις και Σπουδές Ανατολικής Μεσογείου
- Θεολογία
- Κοινωνική Εργασία
- Παιδική και Εφηβική Προστασία - Κοινό Πρόγραμμα με το Πανεπιστήμιο Πατρών
- Διαπολιτισμική Εκπαίδευση και Διαμεσολάβηση – Κοινό Πρόγραμμα με το Πανεπιστήμιο Πατρών
- Διδασκαλία της Ελληνικής ως Δεύτερης/Ξένης Γλώσσας - Κοινό Πρόγραμμα με το Πανεπιστήμιο Πατρών
- Διδασκαλία της Αγγλικής ως Ξένης Γλώσσας - (TESOL)
- Εκπαιδευτική Ψυχολογία
- Πληροφορική
- Επιστήμη Δεδομένων
- Αλυσίδα Συστοιχιών (Blockchain) και Ψηφιακό Νόμισμα
- Υπολογιστικός Σχεδιασμός και Ψηφιακή Κατασκευή
- Κανονιστική Ρύθμιση της Τεχνολογίας
- Οικογενειακή Ιατρική
- Δημόσια Υγεία
- Φαρμακορρύθμιση/Κανονιστικές Υποθέσεις
- Εφαρμοσμένη Κλινική Πράξη στο Κοινοτικό Φαρμακείο
- Τραπεζική, Λογιστική και Χρηματοοικονομική - Κοινό Πρόγραμμα με το Ελληνικό Ανοικτό Πανεπιστήμιο
- Δίκαιο της Οικονομίας και των Επιχειρήσεων - Κοινό Πρόγραμμα με το Ελληνικό Ανοικτό Πανεπιστήμιο